Home»Voor patiënten

Over het Marfan syndroom

Het Marfan syndroom is een aangeboren en erfelijke aandoening van het bindweefsel. Bindweefsel is op veel plaatsen in het lichaam aanwezig. De belangrijkste verschijnselen zijn zichtbaar aan hart, bloedvaten, ogen en skelet. Ook vermoeidheid, pijn en beperkingen in activiteiten en deelname aan het dagelijks leven komen voor.

Meer informatie
Alarmsignalen

Alarmsignalen
Diagnose

Diagnose
Behandeling

Behandeling
Controles

Controles
Erfelijkheid

Erfelijkheid
Kinderwens en zwangerschap

Kinderwens en zwangerschap
Lees meer over zorg bij Expertisenetwerk Marfan

Research

Lopend onderzoek 29 november 2022

Ontdekken van varianten in genen die phenotypische variatie bij Marfan mede verklaren

Meer kennis over de oorzaak van de variabiliteit leidt tot mogelijke nieuwe therapeutische mogelijkheden.

Lees meer
Lopend onderzoek 11 oktober 2022

Marfan mysteries

Waarom geven sommige FBN1-mutaties een ernstiger fenotype (neonatale of early-onset Marfan)?

Lees meer
Lopend onderzoek 11 oktober 2022

Marfancellen en -muizen

Preklinisch onderzoek met Marfanpatiëntcellen en Marfanmuizen geeft inzicht in aortapathologie en staan model voor medicatie studies.

Lees meer
Meer wetenschappelijke onderzoeken

Bent u patiënt en heeft u een vraag?

Staat uw vraag niet tussen de veelgestelde vragen? Stel deze vraag dan via het contactformulier. Uw vraag wordt beantwoord door de Contactgroep Marfan en aanverwante aandoeningen in samenwerking met de artsen in het expertisenetwerk.

Stel een vraag
Weet u wat u moet doen in een spoedsituatie?
Wat te doen bij spoed
Contact met lotgenoten? Ga naar de website van Contactgroep Marfan en aanverwante aandoeningen Nederland

Over deze website Privacy verklaring